猪瘟病毒（CSFV）抗体ELISA检测试剂盒

发布时间：2014-01-23 11:29:42

    一、产品类型：阻断ELISA试剂盒，检测猪瘟病毒抗体。
    二、产品介绍：
    猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒是建立在多重诱捕阻断ELISA技术上，使用了CSFV的E2蛋白和单克隆抗体。用于检测和评估猪群免疫后CSFV中和抗体水平。
    三、实验原理：
    猪瘟病毒抗体阻断ELISA是将经过免疫亲和技术纯化的重组E2糖蛋白包被在酶标板上，如果样品中存在抗E2糖蛋白的抗体，那么在加入辣根过氧化物酶结合的抗E2糖蛋白单克隆抗体以及显色底物后，颜色将不会加深。颜色的OD值和血清样品中抗E2糖蛋白特异性抗体的量呈负相关。样品的OD值同阳性对照以及阴性对照比较后得到血清样品中抗体的百分比值。
    四、特点：
    猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒是用来检测猪血清中抗E2糖蛋白的抗体，可以排除其他瘟病毒抗体比如牛病毒性腹泻病毒（BVDV）抗体的交叉反应。该方法同中和酶联分析法（NPLA）有较好的相关性
    五、试剂盒组成：
    名称                    数量
    1、包被板                  Coated Plate 2块
    2、10倍洗液               10×Washing Buffer 100毫升
    3、样品稀释液              Dilution Buffer 60毫升
    4、酶标抗体                HRP-Antibodies 40毫升
    5、阳性对照血清            Positive Control  1.0毫升
    6、阴性对照血清            Negative Control 1.0毫升
    7、TMB底物显色液         TMB Substrate 30毫升
    8、终止液                  Stop Solution 20毫升
    9、试剂盒操作说明书        Instruction Manual 1份   
    六、操作步骤：
    1、实验准备
    a 使用前所有试剂盒组份都必须恢复到室温，试剂应轻轻旋转或振荡均匀；
    b 稀释【10倍洗液】：如20mL洗液，加入180mL去离子水混匀，备用；
    c 取出【包被板】，在记录表上记录阴、阳性对照品和样品的加样位置。
    2、加样
    a 【包被板】每孔加入50 μL【样品稀释液】；
    b 加入【阳性对照血清】、【阴性对照血清】和待检血清各50 μL。其中【阳性对照血清】、【阴性对照血清】各加2孔，每份待检血清加1孔；
    c 贴上封板膜，22-27 ℃孵育1小时或2-4℃过夜。
    3、加【酶标抗体】
    a 小心揭掉封板膜，弃去各孔中液体，拍净。每孔加洗液300 μL，洗3次，最后在吸水纸上拍净；
    b 每孔加入【酶标抗体】100 μL，22-27 ℃孵育30分钟。
    4、加【TMB底物显色液】
    a 弃去各孔中液体，拍净。每孔加洗液300 μL，洗3次，最后在吸水纸上拍净；
    b 每孔加入【TMB底物显色液】100 μL，22-27 ℃避光孵育15分钟。
    5、终止反应和读数
    每孔加入【终止液】50 μL，轻振混匀，置酶标仪450 nm波长处测定各孔OD450nm值。
    七、结果判定：
    1、实验结果同时符合下列条件，方为有效：
    【阴性对照血清】OD450nm平均值＞0.5
    【阳性对照血清】OD450nm平均值＜0.2
    2、计算方法
    计算待检样品CSFV抗体阻断率：
    样品阻断率（%PC）=【阴性对照血清】OD450nm平均值－样品OD450nm值 ×100%
       【阴性对照血清】OD450nm平均值－【阳性对照血清】OD450nm平均值 
    3、判定标准
    a 样品%PC＜40%，判为阴性；
    样品%PC≥40%，判为阳性；
    b 如果结果可疑，检查样品有无污染或重检；
    c 如果重检结果依然可疑，应结合猪场流行病学情况，重新采样并检测。